2020年11月24日上午,山东宁科医疗器械有限公司质量管理体系认证审核会议在快检实验室举行,审核组3位成员和公司总经理、管理者代表、综合管理部经理、商务部经理参加会议。
本次质量管理体系认证审核期间专家组分别对公司各职能部门负责人进行了访谈和工作记录查证。各部门积极履行认证工作的责任,落实程序文件的执行情况,并组织本部门认真贯彻质量管理体系工作手册的要求和配合审核专家的工作,不断完善、持续改进,为公司质量管理体系认证工作提供高质量的保障,以此助推公司的经营建设工作。
通过为期一天在现场审核,专家组一致同意山东宁科医疗器械有限公司通过审核,对我司的质量管理体系工作给予了充分肯定,同时也为质量管理体系的进一步完善提出了中肯的建议。